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12月18日，据美国《世界日报》报道，哥伦比亚大学医学院和纳奥米伯里糖尿病中心( naomi berrie diabetes center，columbia univeristy )的最新研究成果是在自身免疫性1型糖尿病的治疗研究中HLL 简称ecd8+t细胞)可以选择性地抑制和去除导致疾病的过于活跃的免疫T细胞，保护人体产生胰岛素的细胞免受破坏，从而可以早期诊断、预防和治疗这种糖尿病。
主导这项研究的华裔免疫学家蒋红教授表示，这是他们首次将被称为“外周t细胞免疫调节亲和性模型”( avidity model )的新理论应用于具体疾病研究，以前流传下来的诊疗
蒋红解释说，一型糖尿病是发展迅速的国家常见的自身免疫病，多发生在青少年时期。 她认为人体内的t细胞可以分为“能对比外来抗原( antigen )的t细胞和能对比自身抗原的t细胞”两大组。 通常，后者受到免疫系统的严密监视。 另一方面，I型糖尿病的原因是系统失去了后者的控制，使人体组织器官受到攻击，因此胰脏产生胰岛素的自身胰岛细胞被错误破坏，患者必须注射胰岛素一辈子。
蒋红的团队在研究中发现，90%以上接受检查的1型糖尿病患者有h/ecd8+t细胞的功能缺陷，失去了“比较自身抗原的t细胞”的比较有效的控制，因此很可能是患者发病的主要原因。 之后发现，hsp60sp这种多( polypeptide )在h/ecd8+t细胞正常业务时发挥指示作用。 因为研究者在实验室中将这种多与从患者体内取出的特定细胞结合起来，成功纠正了该患者h/ecd8+t细胞的功能缺陷。
这项新研究的成果将刊登在临床研究期刊( journalofclinicalinvestigation ) 10月号上。
根据国际糖尿病联盟( idf )的最新资料，世界上1型糖尿病患者至少2200万人，每年增加70万人。 医药界认为相关治疗和药物的市场价值约在240亿元到300亿元以上，目前世界上至少有7种糖尿病疫苗处于开发阶段。
但蒋红表示，“目前，所有关于一型糖尿病的免疫介入治疗都不能全面抑制免疫系统的副作用，人体免疫力太弱，出现了持续感染和肿瘤等并发症。 但是，我们应用的新理论只是选择性地抑制对机体有害的免疫反应，不损伤正常的抗感染和抗肿瘤的免疫反应。 因为这更灵活”。
她还指出:“新做法的另一个特征是普遍性，如果人的体内实验成功，不仅可以治疗一型糖尿病，将来还可以宣传多发性硬化症和类风湿性关节炎等其他自身免疫疾病的治疗和用于控制器官移植的排斥反应。”
哥哥大学知识产权管理部( columbia technology ventures )已经尝试了这项研究成果。 该战略计划总监施多娜( donna see )观察到蒋红的科研成果具有深远的商业开发潜力和广阔的应用前景，相信投资者对这项研究非常感兴趣。 (谢涛)
标题：【要闻】哥伦比亚大学华裔教授蒋红研究糖尿病获重大突破——
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